请相关药品上市许可持有人于2025年6月11日前，依据《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）等有关规定，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。
　　非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。自补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。
　　特此公告。
　　
　　附件：非处方药说明书范本
　　

　　　　                                                                                                                                                                                                                          国家药监局

　　                                                                                                                                                                                                                      2024年9月12日

国家药品监督管理局2024年第114号公告附件.docx

注：转自国家药品监督管理局
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